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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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高度然后又上去,再下来。
谢谢!!!,换的其他柱子规格跟waters的一样么?你用什么做流动相?什么溶解的样品?,可能是柱子污染后,与槲皮素相互作用,引起的峰分叉。或者是超过了柱子负荷,试着减少进样量,看看效果如何。,旧柱跟其它柱做的结果
2009年10月02日发布人:ccf335
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[size=2][font=黑体]各位老师好:
我司考虑购买一台傅里叶红外光谱,由于预算不多,20万以内,但是不考虑国内品牌,请各位推荐一下国外的品牌,最好把规格和大概价格也提供一下,我看了一些本坛以前的资料,大概集中在布鲁克 PE 尼
2015年02月27日发布人:ztonyc
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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]可是如果是真菌,真菌比细菌大,细菌都没有,怎么会有真菌呢[/size],[size=2]我配培养基,养细胞什么的,都是万分小心,同学都说我都有强迫症了,实在想不明白怎么会污染,并且还不止这一次,前几次也有,加了抗生素就不会长了
委屈
2015年04月07日发布人:079777chao
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如题:近红外光栅技术会被傅里叶技术替代吗?,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,顺应历史的发展吧 呵呵 这些前瞻性的了解就行了,先把现有设备用好才是正道。,不会,傅立叶并没有在所有方面都比光栅好
实际上傅立叶和光栅各有优劣
2014年07月14日发布人:happydream
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相关疾病:
血尿 急性肾衰竭
国家食品药品监督管理局(SFDA)发布通告在全国范围内暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂。
面对SFDA这一突然决定,鱼腥草注射液190余家生产企业及数十万员工、上百
2015年12月08日发布人:木槿
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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23